本报讯 （记者张沼婢）日前，军军（化名）在家人的期待中降生了，然而降生的喜悦还没持续多久，医生查体时发现其无正常成形肛门，未排胎粪，同时伴有发热、肺炎等症状，全家人还未来得及感受新生命降临所带来的喜悦，就陷入了一种绝望无助的情绪之中。

情况紧急，军军被送到泉州市妇幼保健院·儿童医院后，医护人员立即投入紧急救治中，经过进一步完善检查，医生发现军军患有先天性高位肛门闭锁，且他的食道竟然是个“死胡同”，患有先天性食管闭锁IIIb型。

“先天性肛门闭锁和先天性食道闭锁是新生儿严重发育畸形，会危及生命。”泉州市妇幼保健院·儿童医院小儿外科主任医师位永娟介绍，手术是打通食道和肛门的唯一方法。新生儿科和小儿外科团队迅速组织会诊，为患儿做了详细的术前评估，讨论病情和手术方案，为了尽量减少手术对孩子的创伤，小儿外科团队决定实施微创手术，通过胸腔镜为军军行全麻下食管气管瘘结扎+食管重建+横结肠造口术。

为了保证术中新生儿的体温，手术在能保暖的辐射台上进行，经过多学科“精兵强将”紧锣密鼓的奋战，顺利为军军接通了食道，并实施了结肠造瘘术。术后，新生儿医护团队对患儿术后进行预防伤口感染、止血、补液等规范化治疗，并对患儿父母进行了造瘘口的护理知识宣教，目前军军恢复良好，已经顺利出院。

位永娟介绍，新生儿肛门闭锁是比较常见的先天性消化系统发育畸形，必须及时进行手术治疗。由于该患儿闭锁类型是闭锁无瘘的，一旦超过5天，即会出现全身中毒症状，所以一般在确诊后应尽早手术。

位永娟提醒：新生儿出生后，频繁口吐白沫，或是第一次喂奶喂水时，咽下后就开始呕吐，吃奶后呛咳和脸色青紫，要警惕食管闭锁的可能，应立即就医。尤其是早产的未成熟儿，更应关注；食道闭锁的小婴儿容易合并心脏、肾病、消化道、脊柱畸形，应及时就医。而手术为唯一治疗方法。